Mukoviszidose

Die Betreuung von Patienten, die an Mukoviszidose bzw. Cystische Fibrose (CF) leiden, erfordert aufgrund der Komplexität der Erkrankung ein vielschichtiges Angebot. Dies wird durch die enge Zusammenarbeit von Mitarbeitern gewährleistet.

Die Betreuung dieser chronischen Erkrankung ist auf Jahre ausgelegt. Zur Vermeidung von Unruhe und Unsicherheit wird darauf geachtet, dass der Personenkreis gleich bleibt. Insbesondere soll der Patient von "seinem Arzt" behandelt werden.

Die CF-Ambulanz sieht sich als Ergänzung oder Unterstützung für den niedergelassenen Kinderarzt in dem Bemühen, durch diagnostische und therapeutische Maßnahmen die Lebensqualität der Kinder zu verbessern.

Im Rahmen des freiwilligen Qualitätssicherungsverfahrens der Ambulanzen ist der Sprechstunde des Kinderkrankenhauses der Status des Mukoviszidose-Zentrums zuerkannt worden.

Die Erkrankung

Die Mukoviszidose oder Cystische Fibrose (CF) ist eine der häufigsten erblichen Erkrankungen unter der weißen Bevölkerung (ca. 1:2500).

Sie macht sich durch chronische Infektionen, Verlegung der Atemwege und/oder massive Verdauungsstörungen bemerkbar.

Die Symptome

Mekoniumileus im Neugeborenenalter
Wiederholte Atemwegsbeschwerden, chronischer Husten
Gedeihstörung
Nasenpolypen
wiederholte Bauchspeicheldrüsenentzündungen

Die Diagnose

Der Goldstandard der Diagnosestellung ist der sog. Schweißtest (Chloridmessung im Schweiß). Dieser Test wird mittwochs und donnerstags in unserer Mukoviszidose-Ambulanz durchgeführt.

Links

www.muko.info
www.cf-selbsthilfe-koeln.de
www.muko.net
www.mukoland.de