Mukoviszidose
Die Betreuung von Patienten, die an Mukoviszidose bzw. Cystische Fibrose (CF) leiden, erfordert
aufgrund der Komplexität der Erkrankung ein vielschichtiges Angebot. Dies wird durch die enge
Zusammenarbeit von Mitarbeitern gewährleistet.
Die Betreuung dieser chronischen Erkrankung ist auf Jahre ausgelegt. Zur Vermeidung von Unruhe und Unsicherheit wird darauf geachtet, dass der Personenkreis gleich bleibt. Insbesondere soll der Patient von "seinem Arzt" behandelt werden.
Die CF-Ambulanz sieht sich als Ergänzung oder Unterstützung für den niedergelassenen Kinderarzt in dem Bemühen, durch diagnostische und therapeutische Maßnahmen die Lebensqualität der Kinder zu verbessern.
Im Rahmen des freiwilligen Qualitätssicherungsverfahrens der Ambulanzen ist der Sprechstunde des Kinderkrankenhauses der Status des Mukoviszidose-Zentrums zuerkannt worden.
Die Erkrankung:
Die Mukoviszidose oder Cystische Fibrose (CF) ist eine der häufigsten lebensbedrohlichen erblichen Erkrankungen unter der weißen Bevölkerung (ca. 1,4 auf 1000 Neugeborene).
Sie macht sich durch chronische Infektionen, Verlegung der Atemwege und/oder massive Verdauungsstörungen bemerkbar.
Die Symptome:
Die Diagnose:
Standard ist der sogenannte Schweißtest, der an 3 verschiedenen Tagen positiv sein muß. Alternativ die genetische Diagnose, die allerdings nur in 80-85% eine Aussage erlaubt.
Kontakt:
Tel.: (0221) 89 07-0
E-Mail: cf-ambulanz@kliniken-koeln.de
Sekretariat:
Fr. Sindermann
Tel.: (0221) 89 07-53 98
Fax: (0221) 89 07-53 96
Die Betreuung dieser chronischen Erkrankung ist auf Jahre ausgelegt. Zur Vermeidung von Unruhe und Unsicherheit wird darauf geachtet, dass der Personenkreis gleich bleibt. Insbesondere soll der Patient von "seinem Arzt" behandelt werden.
Die CF-Ambulanz sieht sich als Ergänzung oder Unterstützung für den niedergelassenen Kinderarzt in dem Bemühen, durch diagnostische und therapeutische Maßnahmen die Lebensqualität der Kinder zu verbessern.
Im Rahmen des freiwilligen Qualitätssicherungsverfahrens der Ambulanzen ist der Sprechstunde des Kinderkrankenhauses der Status des Mukoviszidose-Zentrums zuerkannt worden.
Die Erkrankung:
Die Mukoviszidose oder Cystische Fibrose (CF) ist eine der häufigsten lebensbedrohlichen erblichen Erkrankungen unter der weißen Bevölkerung (ca. 1,4 auf 1000 Neugeborene).
Sie macht sich durch chronische Infektionen, Verlegung der Atemwege und/oder massive Verdauungsstörungen bemerkbar.
Die Symptome:
- Häufig wiederkehrende Lungenentzündungen
- Häufige Bronchienentzündungen
- Polypen der Nasennebenhöhlen
- Mekoniumileus (Darmverschluß durch Kindspech)
- Fettige, übelriechende Stühle
- Gedeihstörung
Die Diagnose:
Standard ist der sogenannte Schweißtest, der an 3 verschiedenen Tagen positiv sein muß. Alternativ die genetische Diagnose, die allerdings nur in 80-85% eine Aussage erlaubt.
Kontakt:
Tel.: (0221) 89 07-0
E-Mail: cf-ambulanz@kliniken-koeln.de
Sekretariat:
Fr. Sindermann
Tel.: (0221) 89 07-53 98
Fax: (0221) 89 07-53 96
Seite zuletzt geändert am 26.09.08